Железо (III) хлорид (раствор) марка А
Железо (III) хлорид техническое (раствор)
Железо хлорное техническое получают хлорированием растворов хлористого железа. В зависимости от концентрации железо хлорное техническое выпускается двух марок: железо хлорное техническое - марка Л (Лето), железо хлорное техническое - марка З (Зима).
Выдержка из ТУ У 24.1-05444552-045:2005:
"... Железа (III) хлорид марки А (Л-летнее) изготавливают в летний период (май-сентябрь) с массовой долей в растворе 40-43% (tкристал. = 0°С).
Для зимнего периода (октябрь-апрель) массовая доля железа (III) хлорида марки Б (З- зимнее) - 30-33% (tкристал. = - 50°С)... "
По физико-химическим показателям железо хлорное техническое соответствует требованиям и нормам, указанным в таблице.
Бесцветный до светло-коричневого водного раствора, который имеет слабый запах соляной кислоты. Высокая коррозионная способность к большинству металлов и, вероятно, коррозионная для тканей. Используется для очистки сточных вод и очистки воды. Растворим в воде, образуя кислые водные растворы.
Некоторые из них являются окислителями и могут воспламенять горючие вещества. Контакт с металлами может вырабатывать легковоспламеняющийся водород. Контейнеры могут взорваться при нагревании. Контакт с расплавленным веществом может вызвать сильные ожоги кожи и глаз. Воздействие контакта или ингаляции может задерживаться.
Упаковка и применение
Применение: Применяется как протрава при крашении тканей, как коагулянт при очистке воды, как катализатор в органическом синтезе и пр.
Преобладающее количество производимого хлорного железа используется для очистки промышленных и сточных вод. Проблема очистки промышленных и сточных вод является одной из важнейших задач охраны окружающей среды.
Коагуляция - один из распространённых методов очистки сточных вод. Сущность метода коагуляции заключается во взаимодействии веществ, загрязняющих стоки, с минеральными коагулянтами. В качестве коагулянтов чаще всего используют хлорное железо, которое в результате гидролиза образует малорастворимый гидроксид железа Fe(OH)3. В процессе образования данного гидроксида захватываются неорганические и органические примеси с образованием рыхлых хлопьев, которые можно легко удалить из очищаемых стоков. Образующиеся хлопья размером 0,5-3,0 мм и плотностью 1001-1100 г/л имеют очень большую поверхность с хорошей сорбционной активностью. В процессе их образования и седиментации в структуру включаются взвешенные вещества (ил, клетки планктона, крупные микроорганизмы, остатки растений и т. п.), коллоидные частицы и та часть ионов загрязнений, которые ассоциированы на поверхности этих частиц. Высокая скорость осаждения хлопьев гидроксида обуславливает преимущество хлорного железа перед сернокислым алюминием. Процесс осаждения шлама при помощи хлорного железа протекает быстрее и глубже, кроме того, хлорное железо благоприятно влияет на биохимическое разложение шлама. Расход хлорного железа составляет 30 г на куб. метр сточных вод. Химическая очистка сточных вод уменьшает содержание нерастворимых примесей до 95% и растворимых до 25%.
. ХЛОРНОЕ ЖЕЛЕЗО применяется в качестве коагулянта при известково-содовом умягчении хозяйственно-питьевой воды.
. ХЛОРНОЕ ЖЕЛЕЗО следует применять в качестве реагента при коагулировании осадков городских сточных вод.
. ХЛОРНОЕ ЖЕЛЕЗО может быть использовано для очистки маслоэмульсионных сточных вод на предприятиях металлургической и машиностроительной промышленности.
. При очистке хромосодержащих сточных вод кожевенно-меховых предприятий в качестве коагулянта преимущественно используется ХЛОРНОЕ ЖЕЛЕЗО.
. Для реагентной обработки производственных сточных вод мясокомбинатов, высококонцентрированных по содержанию органических загрязнений, в качестве коагулянта рекомендуется ХЛОРНОЕ ЖЕЛЕЗО.
. Для удаления масла из промышленных сточных вод масложиркомбинатов в качестве одного из реагентов применяется ХЛОРНОЕ ЖЕЛЕЗО,
. Использование физико-химических методов в корабельных установках ООСВ предполагает реализацию процессов коагуляции и флотации (всплытия) загрязнений или их комбинирование с последующим обеззараживанием очищенной воды. В качестве коагулянта используется ХЛОРНОЕ ЖЕЛЕЗО.
. Известна практика использования ХЛОРНОГО ЖЕЛЕЗА в качестве неорганической добавки при комплексном укреплении грунтов цементом в дорожном строительстве.
Хлорид железа может катализировать перегруппировку и полимеризацию этиленоксида, выделяя тепло. Аллилхлорид может полимеризоваться в условиях кислотного катализатора, такого как хлорид железа. Он сильно реагирует с щелочными металлами натрия или калия. Принадлежит следующей реактивной группе.
Потенциально несовместимые абсорбенты. В качестве неотложной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях по меньшей мере на 50 метров для жидкостей и не менее 25 метров для твердых веществ. Переместите контейнеры из зоны огня, если вы можете сделать это без риска. Дайк-пожарная вода для последующей утилизации; не разбрасывайте материал.
Cтраница 1
Раствор хлорида железа (III) может быть приготовлен на месте потребления хлорированием стальной стружки в водной среде.
Раствор хлорида железа должен применяться в качестве демеркуризатора после тщательного удаления основных количеств видимой ртути.
Раствор хлорида железа можно применять для окрашенной деревянной поверхности, пола из плиток, ожелезненного бетона и до. На неокрашенном деревянном паркетном полу могут оставаться желтые пятна. Металлические не покрытые краской поверхности разъедаются водными растворами хлорида железа.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров. Прохладные контейнеры с наводнением количества воды до тех пор, пока огонь не погаснет. Немедленно выведите его в случае повышения звукового давления с вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания резервуара.
Упаковка и применение
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитым материалам, если не надевайте соответствующую защитную одежду. Прекратите утечку, если вы можете сделать это без риска. Предотвращение проникновения в водные пути, канализацию, подвалы или закрытые районы. Поглощать или закрывать сухим грунтом, песком или другим негорючим материалом и переносить в контейнеры.
Раствор хлорида железа - 20 мг гексагидрата хлорида железа (Ш) растворяют в 1 л уксусной кислоты.
Раствор хлорида железа (III), содержащий примерно 0 1 г железа, помещают в стакан емкостью 400 мл, добавляют 5 капель азотной или соляной кислоты и разбавляют водой до 200 мл. Раствор нагревают почти до кипения и при помешивании медленно приливают к нему из маленького стакана разбавленный (1: 1) раствор аммиака до тех пор, пока в воздухе над стаканом не обнаружится присутствие аммиака по запаху.
Надеть автономный дыхательный аппарат с положительным давлением. Носите химическую защитную одежду, рекомендованную производителем. Он может обеспечить небольшую тепловую защиту или вообще без нее. Нормализованное время прорыва, сообщаемое в минутах. Все химические вещества были испытаны при концентрации более 95%, если не указано иное. Пустая ячейка указывает, что ткань не была протестирована. Ткань может быть или не иметь барьера.
Убедитесь, что медицинский персонал осведомлен о соответствующем материале и принимает меры предосторожности, чтобы защитить себя. Позвоните 112 или скорой медицинской помощи. Дайте искусственное дыхание, если жертва не дышит. Не используйте метод «рот в рот», если жертва принимала внутрь или вдыхала вещество; дают искусственное дыхание с помощью карманной маски, снабженной односторонним клапаном или другим надлежащим респираторным медицинским устройством. Администрирование кислорода, если дыхание трудно.
Раствор хлорида железа (III) имеет рН7 при 25 С. После длительного кипячения из раствора выпадает осадок ме-тагидроксида железа FeO (OH), а среда раствора становится почти нейтральной.
Растворы хлорида железа (III) и иодида калия сливают вместе. Смесь выдерживают при той же температуре, при которой выдерживались исходные растворы. Через 20 мин с момента сливания пипеткой отбирают 10 мл реакционной смеси и сливают ее в охлажденную колбу с водой для титрования.
Удалите и изолируйте загрязненную одежду и обувь. В случае контакта с веществом немедленно промойте кожу или глаза проточной водой не менее 20 минут. Для незначительного контакта с кожей избегайте распространения материала на незатронутой коже. Воздействие воздействия вещества может быть отложено.
Нижний предел взрываемости: данные недоступны. Верхний взрываемый предел: данные недоступны. Температура самовоспламенения: данные недоступны. Точка плавления: данные недоступны. В этом известном способе нерастворимое вещество в суспензии образует жилу руды, и его объем является большим, и для этого требуется фильтрация с использованием фильтров большой емкости.
Раствор хлорида железа (III) (разд.
Через растворы хлорида железа (II) и хлорида железа (III) одинаковой концентрации пропускали ток силой 3 А в течение 10 мин.
Однако растворы хлорида железа III нельзя применять для обезвреживания металлов (кроме свинца), которые от действия раствора разрушаются. Кроме того, на штукатурке, бетоне или некрашеной деревянной поверхности после обработки хлоридом железа часто образуются желтые пятна. В тех лабораториях, где столы покрыты керамическими плитками или линолеумом, или же покрашены особо устойчивой краской, а пол и стены также окрашены или покрыты плитками, растворы хлорида железа являются очень хорошим демеркуризатором. Если позволяют условия, то этот раствор после тщательного заливания им всех мест, где может оказаться ртуть, оставляют до полного высыхания, а затем смывают водой. Если для смывания пользуются мокрыми тряпками, то обязательно надевают на руки резиновые перчатки, а после окончания работ по уборке спецодежду стирают, тщательно моют руки и чистят зубы или полощут рот. Тряпки обезвреживают или уничтожают. Из твердых демер-куризаторов в лабораториях нередко применяют порошкообразную серу.
В этом известном способе железо и титан в руде поступают в раствор, и нерастворимое вещество руды руды захватывается раствором, и это приводит к недостатку, упомянутому выше. Кроме того, частицы руды, все еще содержащие оксиды железа и титана, неизбежно захватываются и выгружаются нерастворимым веществом, что отрицательно сказывается на эффективности процесса.
В способе согласно изобретению железная руда должна быть оксидной рудой. Предпочтительно использовать гематитовую руду, например, используемую в черной металлургии. Руду можно использовать так, как она есть, или после того, как она подверглась обогащению оксидом железа. Предпочтительно использовать руду, содержащую 96 мас.% Гематита, например, извлеченные из месторождений, расположенных в Южной Америке.
Исследование растворов хлорида железа (Ш) в этих сильных донорных растворителях показало, что кроме донорного числа растворителя следует учитывать влияние и других факторов. N-Метилацетамид не способствует образованию иона FeCl -, этот ион неустойчив также в воде и в спиртах.
Температура раствора хлоридов железа оказывает большое влияние на ДТЧ - С увеличением температуры уменьшается адсорбционная способность железа, что повышает активацию поверхности катода. Подводимая энергия при этом в большей степени расходуется на разряд ионов железа, чем при понижении температуры раствора хлоридов железа.
Руду используют в виде слоя из фрагментов. Обычно это стационарная кровать. Желательно использовать калиброванную руду с узким распределением частиц по размерам. Последнее определяется рабочими условиями процесса, особенно повышением скорости раствора соляной кислоты через слой. Например, рекомендуется использовать руду, средний размер частиц которой определяется скринингом, составляет от 1 до 10 мм или от 3 до 30 мм.
Источник и концентрация раствора соляной кислоты не являются критическими. Водные растворы, которые могут быть использованы в способе согласно изобретению, представляют собой те, в которых весовое содержание соляной кислоты выше 20%, предпочтительно по меньшей мере 26%. Преимуществом водных растворов, содержащих 34% соляной кислоты, является получение непосредственно коммерческих водных растворов, содержащих 40 мас.% Хлорида железа.
Температура раствора хлоридов железа оказывает боль -; шое влияние на ДТЧ - С увеличением температуры умень -; шается адсорбционная способность железа, что повышает активацию поверхности катода. Подводимая энергия при, этом в большей степени расходуется на разряд ионов железа, чем при понижении температуры раствора хлоридов железа.
Температура в слое должна быть достаточной для инициирования реакции оксида железа соляной кислотой. Однако целесообразно избегать чрезмерно высоких температур, что приведет к образованию значительных количеств пары хлористого водорода. В случае повышенных температур желательно работать при давлении выше атмосферного давления. Во время его прохождения через слой раствор соляной кислоты реагирует с оксидом железа в руде, образуя хлорид железа, который переходит в раствор. В результате получается водный раствор хлорида железа.
Раствор хлорида железа захватывает мелкие частицы руды. Последнее происходит от истирания рудных фрагментов и от фрагментации последних во время реакции оксида железа с хлористоводородной кислотой, и они обычно содержат некоторое количество оксида железа, которое не является незначительным. Согласно изобретению эту водную суспензию обрабатывают для выделения из нее отдельно, с одной стороны, водного раствора хлорида железа и, с другой стороны, частиц руды, и эти рудные частицы рециркулируют в водный раствор соляной кислоты кислоты, выше по течению от рудного слоя.